SRM1958强化血清中有机污染物(nist标准品)

SRM1958强化血清中有机污染物(nist标准品) 旨在评估测定人血清和类似基质中选定的多氯联苯 (PCB) 同系物、氯化农药和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了选定的多氯二苯并对二恶英 (PCDD)、* (PCDF)、非邻位 PCB 同系物、全氟化合物 (PFC) 和血清脂质的参考值。提供了所选毒杀.芬同系物和羟基化合物的信息值。

一个 NIST SRM 1958 由五个小瓶组成，每个小瓶都装有冷冻干燥的强化人血清。使用前，每个瓶子中的血清必须用 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水重新配制。 NIST SRM 1958 的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 与实验室科学部有机分析部门合作开发的美国疾病控制和预防中心 (CDC) 毒理学分部。

SRM1958强化血清中有机污染物(nist标准品)  用于研究用途。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。

供应商报告说，用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性. 但是，没有已知的测试方法可以*保证此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，应按照 CDC/美国国立卫生研究院 (NIH) 手册 [3] 中针对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别处理这种基于人类血液的产品。

NIST SRM 1958 血清 是冻干的，应储存在 2°C 至 8°C 的冰箱中，直至准备使用。不应将其冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下。重新配制后，内容物应立即使用或储存在 2°C 和 8°C 之间直至准备使用，最好在 4 小时内。不建议冷冻重构的材料。

将小瓶调至室温，取下金属盖，轻轻敲打小瓶底部，从塞子上去除任何干燥的血清颗粒。小心地取下塞子以避免可能的血清颗粒损失。使用已知准确度的分配器在 20 °C 至 25 °C 的温度下将 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水缓慢添加到小瓶的侧面，同时不断转动小瓶。更换塞子，旋转小瓶 2 或 3 次，静置约 10 分钟。轻轻旋转混合内容物，静置约 30 分钟，再次旋转，静置 10 分钟，最后倒置小瓶数次。不要剧烈摇晃，因为这会导致起泡。重构的总时间约为 1 小时。重新配制后，尽快使用内容物或储存在 2°C 和 8°C 之间直到分析，最好在 4 小时内。