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基本信息
英文名称:Influenza anti-A/Victoria/4897/2022-like (H1N1) HA serum
品牌:WHO国际标准品NIBSC
用途: 流感抗A血清国际标准品NIBSC 23/100用于流感疫苗研发及生产过程中的质量控制; 确保不同实验室对H1N1抗原检测结果的可比性。
来源:通过免疫绵羊(SH812、SH813、SH814、SH815)制备抗血清,抗原来源于A/Victoria/4897/2022病毒株的纯化HA。
制备方法
抗原提取:病毒HA抗原通过菠萝蛋白酶处理纯化,并在蔗糖梯度中沉淀纯化(基于Brand和Skehel的经典方法)。
流感抗A血清国际标准品NIBSC 23/100免疫程序:
初次免疫:100μg A/挪威/31694/2022病毒HA与弗氏完l全佐剂(FCA)混合注射;
后续免疫:间隔注射A/Victoria/4897/2022(IVR-238)HA抗原,共4次,辅以弗氏不完l全佐剂(FIA);
血清处理:收集的血清经叠氮化l钠(0.05% w/v)防腐,并经口蹄疫病毒(FMDV)灭活处理
储存与安全
储存条件: 短期(≤2年):2-8°C冷藏; 长期(>2年):-20°C冷冻,不影响SRD测定性能。
安全警告: 禁止用于人类或食品链相关动物; 操作时需佩戴防护手套,避免产生气溶胶; 需按生物危害品规范处置废弃物
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