SRM 1957人血清标准质控样本研究

1. 产品用途

核心功能：SRM 1957人血清标准质控样本评估人血清及类似基质中多氯联苯（PCB）、氯化农药（如DDT等）和多溴联苯醚（PBDE）等同系物的分析方法准确性。

扩展应用：

为多氯二苯并二噁英（PCDD）、多氯二苯并呋喃（PCDF）、全氟化合物（PFCs）及血清脂质提供参考值。

为羟基化化合物提供信息值（非认证值）。

适用场景：临床研究、环境毒理学分析、食品安全检测等领域的质量控制。

2. 规格与包装

包装形式：5瓶×10.7 mL冻干人血清，每瓶为30 mL琥珀色玻璃瓶封装。

复溶方法：使用前需用10.7 mL蒸馏水或HPLC级水复溶，总复溶时间约1小时，需缓慢混合避免起泡，复溶后建议4小时内使用。

3. 储存与稳定性

冻干状态：2–8°C冷藏，避免冷冻、阳光或紫外线照射。

复溶后：SRM 1957人血清标准质控样本需在2–8°C保存，4小时内使用完毕，不可二次冷冻。

4. 材料来源与制备

血清来源：SRM 1957人血清标准质控样本来自美国多个血库（如北卡罗来纳州、佛罗里达州等）的健康供体，经FDA许可的检测排除HIV、乙肝、丙肝等病原体。

制备流程：血清经纤维蛋白沉淀、过滤后冻干分装，由NIST与CDC合作开发，确保天然存在的污染物浓度未被人工强化。

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