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JCCRM 912 是由日本ReCCS公司生产的总血红蛋白测量用标准物质,主要用于医疗卫生和制药行业的含量测定。该产品的制备方法包括将红细胞从血浆中分离出来,进行红细胞洗涤和溶血,然后用高速离心法去除血细胞膜鬼,加入碳酸盐缓冲液后进行透析,消除不稳定物质,最后将总血红蛋白浓度调节到4%。
产品规格与储存条件
JCCRM 912 总血红蛋白标准物质的规格和储存条件如下:
规格:JCCRM 912的一个单位由6瓶0.5ml安瓿组成。
储存条件:JCCRM 912 总血红蛋白标准物质需要在干冰上运输,并且在交付时必须保持干冰状态。如果在寄存箱中没有干冰,则不能使用该产品。在交付时,应立即将装有该标准品的材料箱从箱内取出,并储存在温度低于-70℃的深冰柜中。如果储存温度低于-70°C,则该标准品在标签上显示的装运日期后6个月内有效。
使用注意事项
在使用JCCRM 912 标准品时,应注意以下事项:
安全性:使用时应戴上防护手套,并将其当作病人标本对待,仅供体外使用制备。
感染风险:虽然JCCRM 912 标准品已被证明是阴性的人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原和抗体,但使用时仍需谨慎,因为无法提供绝对的感染保证。
应用领域
JCCRM 912 总血红蛋白标准物质主要用于校准可追溯到国际标准化组织(ISO)标准方法的制造标准方法,例如氰化高铁血红蛋白法。它也用于确保质量控制、校准器和可追溯性保证,以及对于内部/外部质量控制目标值的标准。
购买渠道
可以通过专业的生物技术和化学品供应商获取JCCRM 912 标准品。例如,bet365官网登录入口就是日本ReCCS的代理商,专门代理该标准品。