SRM1957 非强化人血清标准品材料来源

SRM1957 非强化人血清标准品 旨在评估测定人血清和类似基质中选定的多氯联苯 (PCB) 同系物、氯化农药和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了选定的多氯二苯并对二恶英 (PCDD)、* (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂质的参考值。提供了所选羟基化化合物的信息值。

SRM1957 非强化人血清标准品中提供的所有成分都天然存在于冻干人血清中。一个 SRM 1957 由五个 30 mL 小瓶组成，每个小瓶都装有冻干的非强化人血清。使用前，每个小瓶中的血清必须用 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水重新配制。NIST SRM 1957 的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 有机分析毒理学分会实验室科学部之间的合作。

材料来源：SRM1957 非强化人血清标准品血浆来源于位于美国各地的各种血库：Wilmington和Greenville，NC；Jacksonville和Oriando，FL；Jonesboro，AR；Flag斯塔夫，AZ；Gallup和Albuquerque，NM；孟菲斯，TN；波特兰，ME；卡本代尔，IL。

材料的制备：

SRM1957 非强化人血清标准品的制备由美国卡尔斯巴德的Aalto科学有限公司进行，在纤维蛋白沉淀和过滤后，将血清集中(约200 L)并存放在4°C处，将其分成2组，分别用于1957年和1958年的SRMS生产。用校准的自动移液管将10.7mL的血清分装在30 mL琥珀玻璃瓶中。当达到稳定的真空和温度时，样品进行冻干和干燥。

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