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日本JP标准品是由日本政府发布的,1886年6月25日发布,1887年7月1日开始实施。根据日本《药事法》(DAL)论文41-1的规定,为了标准化并控制药物的性质和质量,内阁在听取药政管理和食品卫生委员会(PAFSC)的意见后,确定并发布日本药典。日本药典确保药物质量的官.方、公共和明确标准。
目前,日本JP标准品主要分为两部分:第一部分包括通则、制剂总则、一般试验法及781种药品条目,主要收载原料药及其制剂;第二部分包括生药总则以及469种药品条目,收载生药、家庭用药制剂和制剂原料。
JP标准品部分产品列表:
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